Агаммаглобулинемия - это группа наследственных иммунодефицитов, характеризующаяся низкой концентрацией антител в крови из-за отсутствия определенных лимфоцитов в крови и лимфе. Антитела - это белки (иммуноглобулины, (IgM), (IgG) и т. д.), которые являются важными и ключевыми компонентами иммунной системы.
Что вызывает агаммаглобулинемию?
Х-сцепленная агаммаглобулинемия вызывается генетической мутацией. Люди с этим заболеванием не могут вырабатывать антитела, которые борются с инфекцией. Около 40% людей с этим заболеванием имеют члена семьи, у которого оно есть.
В чем разница между гипогаммаглобулинемией и агаммаглобулинемией?
«Гипогаммаглобулинемия» во многом является синонимом «агаммаглобулинемии». Когда используется последний термин (например, «Х-сцепленная агаммаглобулинемия»), это означает, что гамма-глобулины не просто снижены, а полностью отсутствуют.
Какое наиболее распространенное иммунодефицитное расстройство?
Вторичный иммунодефицит
приводит к синдрому приобретенного иммунодефицита (СПИД), наиболее распространенному тяжелому приобретенному иммунодефициту.) может препятствовать выработке костным мозгом нормального белого клетки крови (В-клетки и Т-клетки), которые являются частью иммунной системы.
Как передается агаммаглобулинемия?
Однако пациентам с агаммаглобулинемией можно назначить некоторые из антител, которые имотсутствует. Антитела поставляются в виде иммуноглобулинов (или гамма-глобулинов) и могут вводиться непосредственно в кровоток (внутривенно) или под кожу (подкожно).
