XYY-синдром – это редкое хромосомное заболевание, поражающее мужчин. Это связано с наличием дополнительной Y-хромосомы. Мужчины обычно имеют одну X- и одну Y-хромосому. Однако люди с этим синдромом имеют одну X- и две Y-хромосомы. Больные обычно очень высокие.
Как называется синдром XYY?
Это состояние также иногда называют синдромом Джейкоба, кариотипом XYY или синдромом YY. По данным Национального института здравоохранения, синдром XYY встречается у 1 из 1000 мальчиков. По большей части люди с синдромом XYY живут обычной жизнью.
Что такое синдром Джейкоба?
Отрывок. Синдром Джейкоба, также известный как синдром 47, XYY, является редким генетическим заболеванием, которое встречается примерно у 1 из 1000 детей мужского пола. Он принадлежит к группе состояний, известных как «трисомии половых хромосом», причем синдром Клайнфельтера является более распространенным типом. Это состояние было впервые обнаружено в 1960-х годах.
Что вызывает синдром XYY?
Большинство мужчин с 47-летним синдромом XYY имеют нормальную выработку мужского полового гормона тестостерона и нормальное половое развитие, и они, как правило, способны стать отцами. 47, синдром XYY связан с повышенным риском нарушения способности к обучению и задержкой развития речи и языковых навыков..
Что такое трисомия XYY?
XYY-трисомия, относительно распространенная аномалия половых хромосом человека, при которой мужчина имеет две Y-хромосомыа не один. Это происходит в 1 из 500–1000 живорождений мужского пола, и люди с аномалией часто характеризуются высоким ростом и тяжелыми угрями, а иногда и пороками развития скелета и умственной отсталостью..
