Мышечная дистрофия встречается у представителей обоих полов, всех возрастов и рас. Однако наиболее распространенная разновидность болезни Дюшенна обычно возникает у мальчиков раннего возраста. Люди с семейной историей мышечной дистрофии подвергаются более высокому риску развития болезни или передачи ее своим детям.
Кто наследует мышечную дистрофию?
Наследственная мышечная дистрофия. У вас есть две копии каждого гена (за исключением половых хромосом). Вы наследуете копию от одного родителя, а другую копию от другого родителя. Если у одного или обоих ваших родителей есть мутировавший ген, вызывающий МД, он может передаться вам.
Кто подвержен риску мышечной дистрофии Дюшенна?
Мышечная дистрофия Дюшенна в основном поражает мальчиков и встречается у одного из 3 500–5 000 новорожденных. Нет более высокого риска для любой этнической группы. Дети, страдающие МДД, могут иметь некоторую степень когнитивных проблем, однако у некоторых из них интеллект средний или даже выше среднего.
Как у ребенка развивается мышечная дистрофия?
Что вызывает мышечную дистрофию? Мышечная дистрофия является генетическим заболеванием. Генетические условия передаются от родителя (или родителей) ребенку. При мышечной дистрофии изменение гена не позволяет организму вырабатывать белки, необходимые для построения и поддержания здоровых мышц.
Почему у мальчиков мышечная дистрофия?
У людей с МДД вообще нет дистрофина. МДД в целомпоражает мальчиков, потому что ген дистрофина находится на Х-хромосоме. Хромосомы - это части ваших клеток, которые содержат ваши гены. У мальчиков только одна Х-хромосома.
