Ген аденоматозного полипоза толстой кишки (APC) является ключевым геном-супрессором опухоли. Мутации в этом гене были обнаружены не только при большинстве видов рака толстой кишки, но и при некоторых других видах рака, таких как рак печени.
Где находится аденоматозный полипоз толстой кишки?
FAP вызывает образование дополнительных тканей (полипов) в толстой кишке (толстой кишке) и прямой кишке. Полипы также могут возникать в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, особенно в верхней части тонкой кишки (двенадцатиперстной кишке).
Что делает аденоматозный полипоз толстой кишки?
APC классифицируется как ген-супрессор опухолей. Гены-супрессоры опухолей предотвращают неконтролируемый рост клеток, который может привести к раковым опухолям. Белок, вырабатываемый геном APC, играет критическую роль в нескольких клеточных процессах, которые определяют, может ли клетка превратиться в опухоль.
Какой ген вызывает аденоматозный полипоз толстой кишки?
FAP наследуется по аутосомно-доминантному типу и вызывается аномалиями (мутациями) в гене APC. Мутации в гене APC вызывают группу состояний полипоза, которые имеют перекрывающиеся черты: семейный аденоматозный полипоз, синдром Гарднера, синдром Тюрко и аттенуированный САП..
Является ли аденоматозный полипоз толстой кишки раком?
У людей с классическим типом семейного аденоматозного полипоза могут начать развиваться множественные незлокачественные (доброкачественные) новообразования (полипы) в толстой кишке уже в их возрасте.подростковые годы. Если толстая кишка не будет удалена, эти полипы станут злокачественными (раковыми).