APC расшифровывается как аденоматозный полипоз толстой кишки. Генетическое изменение, нарушающее функцию гена APC, повышает риск развития множественных колоректальных полипов (от десятков до сотен), а также колоректального рака и/или других заболеваний в течение всей жизни. рак пищеварительного тракта.
Что делает аденоматозный полипоз толстой кишки?
APC классифицируется как ген-супрессор опухолей. Гены-супрессоры опухолей предотвращают неконтролируемый рост клеток, который может привести к раковым опухолям. Белок, вырабатываемый геном APC, играет критическую роль в нескольких клеточных процессах, которые определяют, может ли клетка превратиться в опухоль.
Является ли аденоматозный полипоз толстой кишки раком?
У людей с классическим типом семейного аденоматозного полипоза могут начать развиваться множественные незлокачественные (доброкачественные) новообразования (полипы) в толстой кишке уже в подростковом возрасте. Если толстая кишка не будет удалена, эти полипы станут злокачественными (раковыми).
Что такое аденоматозный полипоз?
Семейный аденоматозный полипоз (САП) – это наследственное заболевание, поражающее желудочно-кишечный тракт. FAP приводит к сотням или тысячам полипов в толстой или прямой кишке. (наследственный полипоз толстой кишки, семейный полипоз, синдром Гарднера)
Можно ли вылечить аденоматозный полипоз?
Как лечится семейный аденоматозный полипоз (САП)? Потому что FAP не может бытьcured, целью лечения является предотвращение рака и сохранение здорового образа жизни пациента. Людям с САП потребуется обследование желудочно-кишечного тракта и других органов риска на всю оставшуюся жизнь.
