Десмоидные опухоли, как правило, рецидивируют после хирургического удаления. Как при классическом семейном аденоматозном полипозе, так и при его ослабленном варианте доброкачественные и злокачественные опухоли иногда обнаруживаются в других местах тела, включая двенадцатиперстную кишку (отдел тонкой кишки), желудок, кости, кожу и другие ткани.
Может ли семейный аденоматозный полипоз пропускать поколения?
FAP не перескакивает через поколения. В прошлом ни врачи, ни ученые не могли предсказать, у кого будет диагностирован САП, пока в толстой кишке не развились аденомы. Однако в 1991 году был обнаружен ген, ответственный за САП, и он был назван геном аденоматозного полипоза толстой кишки, или APC..
Аденомы возвращаются?
Аденомы могут рецидивировать, а это означает, что вам снова потребуется лечение. Около 18% пациентов с нефункционирующими аденомами и 25% пациентов с пролактиномами, наиболее распространенным типом аденом, высвобождающих гормоны, в какой-то момент потребуют дополнительного лечения.
Распространен ли семейный аденоматозный полипоз?
Семейный аденоматозный полипоз (FAP) - это редкое наследственное заболевание, вызванное дефектом в гене аденоматозного полипоза толстой кишки (APC). Большинство людей наследуют ген от родителей. Но у 25-30 процентов людей генетическая мутация происходит спонтанно.
Является ли семейный аденоматозный полипоз редкостью?
Семейный аденоматозный полипоз (САП) является редкимсиндром наследственной предрасположенности к раку, характеризующийся наличием от сотен до тысяч предраковых колоректальных полипов (аденоматозных полипов). Если не лечить, у больных неизбежно развивается рак толстой и/или прямой кишки в относительно молодом возрасте.
