![С чем реагирует бусульфан? С чем реагирует бусульфан?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17897732-what-does-busulfan-react-with-j.webp)
2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Последнее изменение: 2024-01-13 00:11
Бусульфан представляет собой алкилсульфонат. Это алкилирующий агент, который образует межцепочечные сшивки ДНК-ДНК между основаниями ДНК гуанином и аденином, а также между гуанином и гуанином. Это происходит посредством реакции SN2, в которой относительно нуклеофильный гуанин N7 атакует углерод, соседний с уходящей группой мезилата.
Какова классификация наркотиков для бусульфана?
Бусульфан относится к классу препаратов под названием алкилирующие агенты. Он работает, замедляя или останавливая рост раковых клеток в вашем теле.
Токсичен ли бусульфан?
Бусульфан был первым цитотоксическим препаратом, который, как сообщается, связан с легочной токсичностью [1]. Сообщаемые модели легочной токсичности включают острое повреждение легких, хронический интерстициальный фиброз и альвеолярное кровоизлияние.
Каков заметный побочный эффект бусульфана?
Побочные эффекты
Тошнота, рвота, диарея, запор, потеря аппетита, язвы во рту, боль в желудке/животе, головокружение, отек лодыжек/ступней/рук, покраснение, головная боль, или могут возникнуть проблемы со сном. Если какой-либо из этих эффектов сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом своему врачу или фармацевту. Тошнота и рвота могут быть сильными.
Каков механизм действия препарата бусульфан?
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ:
Бусульфан является бифункциональным алкилирующим агентом. 3-5 После системной абсорбции быстро образуются ионы карбония, что приводит к алкилированию ДНК.
Рекомендуемые:
Реагирует ли раффиноза с реагентом Бенедикта?
![Реагирует ли раффиноза с реагентом Бенедикта? Реагирует ли раффиноза с реагентом Бенедикта?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17840930-does-raffinose-react-with-benedicts-reagent-j.webp)
Реактив Бенедикта, представляющий собой синий раствор, превращается в красный осадок. Если альдегидные и кетоновые функциональные группы остаются связанными гликозидной связью гликозидная связь Гликозидная связь или гликозидная связь представляет собой тип ковалентной связи, которая соединяет молекулу углевода (сахара) с другой группой, который может быть или не быть другим углеводом.
Когда угольная кислота реагирует с калиевым полевым шпатом?
![Когда угольная кислота реагирует с калиевым полевым шпатом? Когда угольная кислота реагирует с калиевым полевым шпатом?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17847030-when-carbonic-acid-reacts-with-potassium-feldspar-j.webp)
Реакция угольной кислоты с калиевым полевым шпатом вызывает химическое разложение полевого шпата. Выветривание калиевого полевого шпата приводит к образованию глинистых минералов, растворимой соли (бикарбоната калия) и кремнезема в растворе.
Что происходит, когда хлорбензол реагирует с наохом?
![Что происходит, когда хлорбензол реагирует с наохом? Что происходит, когда хлорбензол реагирует с наохом?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17870202-what-happens-when-chlorobenzene-reacts-with-naoh-j.webp)
Хлорбензол в фенол | C 6 H 5 -Cl + NaOH Реакция. При обработке и нагревании хлорбензола с концентрированным NaOH в качестве продукта получается фенол. В качестве продуктов также образуются дифениловый эфир и NaCl. Взаимодействует ли хлорбензол с NaOH?
Как реагирует эпоксид?
![Как реагирует эпоксид? Как реагирует эпоксид?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17872156-how-does-epoxide-react-j.webp)
Эпоксиды гораздо более реакционноспособны, чем простые эфиры, из-за кольцевой деформации. Нуклеофилы атакуют электрофильный C связи CO, вызывая ее разрыв, что приводит к раскрытию кольца. Открытие кольца снимает напряжение кольца. … Эпоксиды могут реагировать с широким спектром нуклеофилов.
Когда ацетальдегид реагирует с раствором фехлинга?
![Когда ацетальдегид реагирует с раствором фехлинга? Когда ацетальдегид реагирует с раствором фехлинга?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17879738-when-acetaldehyde-reacts-with-fehling-solution-j.webp)
Он также используется в качестве теста на восстанавливающие и не восстанавливающие сахара. Образовавшийся осадок имеет красный цвет и выявляется только при проведении теста Фелинга на альдегид. Так, красный осадок, образующийся при взаимодействии раствора Фелинга с альдегидом, имеет вид \[