Аниридия возникает во время развития глаза на от 12-й до 14-й недели беременности. В большинстве случаев это связано с мутацией в коротком плече хромосомы 11 (11p13) и влияет на ген PAX6, однако также наблюдается при генетических дефектах в соседних генах.
Можно ли узнать, есть ли у вас аниридия?
Зрение сохраняется у части пациентов с легкой формой аниридии. Это состояние возникает, когда радужная оболочка не может нормально развиваться до рождения в одном или обоих глазах. Как правило, аниридия наблюдается с рождения.
Является ли аниридия генетическим заболеванием?
Аниридия - это серьезное и редкое генетическое заболевание глаз. Радужная оболочка частично или полностью отсутствует, часто на обоих глазах. Это может также повлиять на другие части глаза. У вашего ребенка могут быть определенные проблемы с рождения, например, повышенная чувствительность к свету.
Можно ли ослепнуть от аниридии?
Аниридия, генетическое заболевание, может вызвать слепоту, и метаболические заболевания, говорят эксперты.
Можно ли родиться без радужки?
Аниридия - это редкое заболевание, при котором радужная оболочка (цветная часть глаза) не сформировалась должным образом, поэтому она может отсутствовать или недоразвита. Слово «аниридия» означает «отсутствие радужной оболочки», но количество отсутствующей ткани радужной оболочки зависит от человека.
