Пурпура Шенлейна-Геноха (также известная как IgA-васкулит) – это заболевание, которое вызывает воспаление и кровотечение мелких кровеносных сосудов в коже, суставах, кишечнике и почках. Наиболее ярким признаком этой формы васкулита является багровая сыпь, обычно на голенях и ягодицах.
Кто открыл HSP?
Dr. Уильям Геберден, лондонский врач, описал первые случаи пурпуры Шенлейна-Геноха (ПШГ) в 1801 году. Описывая ПШГ, Геберден писал о 5-летнем мальчике, который «… разных частях… Иногда у него были боли в животе со рвотой… и моча была с примесью крови.
Когда был обнаружен HSP?
Пурпура Шенлейна Геноха (HSP) была впервые обнаружена в 1801 Геберденом и впервые описана Шонлейном в 1837 году как ассоциативный артрит. Это систематическое васкулитное заболевание, в основном поражает мелкие сосуды кожи, суставы, желудочно-кишечный тракт и почки.
В чем причина пурпуры Шенлейна Геноха?
HSP - это аутоиммунное заболевание. Это когда иммунная система организма атакует собственные клетки и органы организма. При ПШГ этот иммунный ответ может быть вызван инфекцией верхних дыхательных путей. Другие иммунные триггеры могут включать аллергическую реакцию, лекарство, травму или пребывание на улице в холодную погоду.
ПШГ чаще встречается у мужчин?
Хотя HSP может поражать людей в любом возрасте, в большинстве случаев это происходит у детейв возрасте от 2 до 11 лет. Это чаще встречается у мальчиков, чем у девочек. У взрослых с ПШГ заболевание более тяжелое, чем у детей.
