Альфа-1-антитрипсин (ААТ) – это белок, вырабатываемый печенью, который защищает ткани организма от повреждения агентами, борющимися с инфекцией, выделяемыми его иммунной системой.
Что производит альфа-1-антитрипсин?
Альфа-1-антитрипсин вырабатывается нейтрофильными гранулоцитами человека и их предшественниками и высвобождается во время экзоцитоза гранул.
Какие клетки вырабатывают альфа-1-антитрипсин в легких?
Альфа-1-антитрипсин (ААТ) является основным ингибитором протеиназы в легких. Он вырабатывается главным образом гепатоцитами, откуда секретируется в плазму. Затем он диффундирует в легкие, где действует как основной ингибитор эластазы нейтрофилов [1, 2].
Альфа-1-антитрипсин вырабатывается в печени?
Альфа-1-антитрипсин (AAt) является ингибитором сериновой протеазы, вырабатывается преимущественно в печени. Дефицит AAt, который в равной степени поражает мужчин и женщин, наследуется по аутосомно-кодоминантному типу и в первую очередь приводит к заболеваниям печени, легких или к обоим заболеваниям.
Когда возникает дефицит альфа-1-антитрипсина?
У людей с дефицитом альфа-1-антитрипсина первые признаки и симптомы заболевания легких обычно развиваются в возрасте от 25 до 50 лет. Самыми ранними симптомами являются одышка после незначительной активности, снижение физической активности и свистящее дыхание.
