Производные пиразола или изоксазола получают с помощью катализируемого палладием четырехкомпонентного сочетания концевого алкина, гидразина (гидроксиламина), монооксида углерода при атмосферном давлении и арилиодида..
Как приготовить 1/3 пиразола?
Принцип: 1,3-замещенный пиразол получают циклизацией диарилгидразона и вицинального диола в присутствии хлорида железа и трет-бутилгидропероксида (ТБГП), который также называют региоселективным синтезом. замещенного пиразола.
Для чего используется пиразол?
[3] Многие производные пиразола уже нашли свое клиническое применение в качестве нестероидных противовоспалительных препаратов, таких как антипирин или феназон (анальгетик и жаропонижающее), метамизол или дипирон (анальгетик и жаропонижающее), аминопирин или аминофеназон (противовоспалительное, жаропонижающее и обезболивающее), …
Почему пиразол является основным по своей природе?
Это гетероцикл, характеризующийся 5-членным кольцом из трех атомов углерода и двух соседних атомов азота. Пиразол представляет собой слабое основание с pKb 11,5 (pKa сопряженной кислоты 2,49 при 25 °C).). Пиразолы также относятся к классу соединений, которые имеют кольцо C3N2 с соседними атомами азота.
Что такое тиазоловое кольцо?
Тиазол, или 1,3-тиазол, представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее как серу, так и азот; термин «тиазол» также относится к большому семейству производных. …Тиазольное кольцо известно как компонент витамина тиамина (B1).
