Синдром Прадера-Вилли вызывается потерей функции генов в определенной области хромосомы 15. Обычно люди наследуют по одной копии этой хромосомы от каждого родителя. Некоторые гены включены (активны) только на копии, унаследованной от отца человека (отцовская копия).
Кто, скорее всего, получит Прадер-Вилли?
Синдром Прадера-Вилли (СПВ) - это генетическое заболевание, которое встречается примерно у одного из каждых 15 000 новорожденных. СПВ поражает мужчин и женщин с одинаковой частотой и затрагивает все расы и этнические группы. СПВ признан наиболее распространенной генетической причиной опасного для жизни детского ожирения.
Могут ли женщины получить Прадер-Вилли?
Это может объяснить некоторые типичные черты синдрома Прадера-Вилли, такие как задержка роста и постоянный голод. Генетическая причина возникает чисто случайно, и мальчики и девочки всех этнических групп могут быть затронуты. Родители крайне редко имеют более одного ребенка с синдромом Прадера-Вилли.
Чем вызван синдром Прадера-Вилли?
Синдром Прадера-Вилли вызван генетической проблемой на хромосоме номер 15. Гены содержат инструкции по созданию человека. Они состоят из ДНК и упакованы в нити, называемые хромосомами. У человека есть 2 копии всех его генов, что означает, что хромосомы идут парами.
Как получить PWS?
Синдром Прадера-Вилли (СПВ) вызывается потерей активных генов в определенной области хромосомы 15. Обычно люди наследуют по одной копии 15-й хромосомы от каждого родителя. Некоторые гены на хромосоме 15 активны (или «экспрессированы») только в копии, унаследованной от отца человека (отцовская копия).
