Синдром каудальной регрессии является редким врожденным заболеванием врожденное заболевание Риск увеличивается при любом из следующих условий: семейный анамнез врожденных дефектов или других генетических нарушений. употребление наркотиков, употребление алкоголя или курение во время беременности . возраст матери 35 лет и старше. https://www.he althline.com › здоровье › врожденные дефекты
Врожденные дефекты: причины, симптомы и диагностика - He althline
. Подсчитано, что от 1 до 2,5 из каждых 100 000 новорожденных рождаются с этим заболеванием.
Является ли синдром каудальной регрессии фатальным?
Синдром каудальной регрессии, скорее всего, представляет собой спектр заболеваний, варьирующихся от случаев с более легкими симптомами до случаев с тяжелыми, приводящими к инвалидности или потенциально жизни угрожающими осложнениями.
Какают ли люди с синдромом каудальной регрессии?
Аномалия развития, характеризующаяся наличием двух мочеточников вместо одного, соединяющих почку с мочевым пузырем. Редкая или затрудненная эвакуация фекалий.
Могут ли люди с синдромом каудальной регрессии ходить?
Случаи с поражением грудной клетки и верхней части поясничного отдела не могут ходить и вынуждены пользоваться инвалидными колясками. Передвижение дома может быть возможно для случаев со средним поясничным уровнем, но передвижение по месту жительства невозможно. Функциональное передвижение возможно в случаях с нижним поясничным уровнем.
Что такое врожденный каудальныйсиндром регрессии?
Синдром каудальной регрессии, или агенезия крестца (или гипоплазия крестца), является редким врожденным дефектом. Это врожденная аномалия, при которой внутриутробное развитие нижней части позвоночника - каудальной части позвоночника - является аномальным. Встречается примерно один раз на 60 000 живорождений.
