JPS является генетическим заболеванием. Это означает, что риск полипов и рака может передаваться из поколения в поколение в семье. Согласно текущим исследованиям, 2 гена связаны с JPS. Они называются BMPR1A и SMAD4.
Насколько распространен синдром ювенильного полипоза?
Насколько распространен синдром ювенильного полипоза (ЮПС)? По оценкам, JPS поражает от 1 из 100 000 до 1 из 160 000 человек.
Передается ли полипоз по наследству?
Семейный аденоматозный полипоз (FAP) - это редкое наследственное заболевание, вызванное дефектом в гене аденоматозного полипоза толстой кишки (APC). Большинство людей наследуют ген от родителей. Но у 25-30 процентов людей генетическая мутация происходит спонтанно.
Является ли синдром ювенильного полипоза опасным для жизни?
Большинство ювенильных полипов являются доброкачественными, но существует вероятность того, что полипы могут стать раковыми (злокачественными). Подсчитано, что люди с синдромом ювенильного полипоза имеют от от 10 до 50 процентов риска развития рака желудочно-кишечного тракта.
Является ли ювенильный полипоз аутосомно-доминантным?
Синдром ювенильного полипоза (ЮПС) – это аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся множественными гамартомными полипами по всему желудочно-кишечному тракту. Лица с JPS подвержены повышенному риску развития колоректального рака и рака желудка [1, 2].
