Наличие гена редкого заболевания может не вызывать симптомов. Но это может увеличить ваши медицинские счета. … Но заболевания, вызванные ошибкой в одном гене - то, что генетики называют мутациями «крупного билета», - довольно редки. Вот почему врачи обычно не рекомендуют секвенирование всего генома.
Зачем нужна расшифровка генома?
Секвенирование генома важный шаг к его пониманию. Наконец, гены составляют менее 25 процентов ДНК в геноме, поэтому знание всей последовательности генома поможет ученым изучить части генома за пределами генов. …
Почему секвенирование генома плохо?
Недостатки полногеномного секвенирования
Большинство врачей не обучены тому, как интерпретировать геномные данные. Геном человека может содержать информацию, которую он НЕ хочет знать. Например, пациенту проводят секвенирование генома, чтобы определить наиболее эффективный план лечения высокого уровня холестерина.
Каковы риски секвенирования генома?
Васси признает, что обычное секвенирование генома может перегрузить врачей и пациентов запутанной, а иногда и тревожной информацией, что приведет к беспокойству и стрессу, а также к дорогостоящим и иногда опасным последующим тестам.
Почему не стоит делать тест ДНК?
Менее чем за 100 долларов люди могут узнать свою родословную и выявить потенциально опасные генетическиемутации. За последние годы эти наборы купили около 12 миллионов американцев. Но тестирование ДНК небезопасно - далеко не так. Комплекты ставят под угрозу неприкосновенность частной жизни, физическое здоровье и финансовое благополучие людей..
