Аутосомно-доминантный монилетрикс вызывается мутациями в генах кератина волос KRT81, KRT83 или KRT86 , тогда как аутосомно-рецессивная форма возникает в результате мутаций в DSG4. Сложная гетерозигота Сложная гетерозигота В медицинской генетике сложная гетерозиготность - это состояние наличия двух или более гетерогенных рецессивных аллелей в определенном локусе, которые могут вызывать генетическое заболевание в гетерозиготном состоянии; то есть организм является сложной гетерозиготой, когда он имеет два рецессивных аллеля одного и того же гена, но с этими двумя … https://en.wikipedia.org › wiki › Compound_heterozygosity
Сложная гетерозиготность - Википедия
могут произойти мутации в гене DSG4.
В чем причина монилетрикса?
Monilethrix вызывается мутациями в одном из нескольких генов. Мутации в гене KRT81, гене KRT83, гене KRT86 или гене DSG4 объясняют большинство случаев монилетрикса. Эти гены дают инструкции по созданию белков, которые придают структуру и силу прядям волос.
Почему на волосах образуются бусинки?
Эта отчетливая форма обусловлена тем, что диаметр волосяного стержня меняется по всей длине волоса. Во многих случаях это является результатом того, что человек не может вырабатывать надлежащий кератин, структурный белок, необходимый для формирования волос, кожи и ногтей.
Как вы относитесь к монилетриксу?
Хотя нет признанного окончательногоЛечение монилетрикса, перорального ацитретина и местного 2% миноксидила показало хорошие клинические и косметические результаты при продолжительном использовании.
Монилетрикс передается по наследству?
В большинстве случаев монилетрикс наследуется как аутосомный генетический признак. Генетические заболевания определяются двумя генами, полученными от отца и от матери. Доминантные генетические нарушения возникают, когда для возникновения болезни необходима только одна копия аномального гена.
