Буллезный эпидермолиз был впервые обнаружен в конце 1800-х годов. Это член семейства состояний, называемых волдырями. БЭ встречается в трех формах: простой, узловой и дистрофической.
Каким кожным заболеванием страдает Гаррет Сполдинг?
Сполдинг, 17-летний мальчик из Густина, родился с рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом, или EB, редким заболеванием, которое вызывает волдыри и разрывы на коже, создание болезненных ран. БЭ покрывает около 80 процентов тела Сполдинга, и из-за осложнений и повреждения нервов он больше не может ходить.
Какая болезнь у ребенка-бабочки?
Буллезный эпидермолиз - это редкое генетическое заболевание, которое делает кожу настолько хрупкой, что на ней могут появиться волдыри или волдыри при малейшем прикосновении. Детей, рожденных с ним, часто называют «детями-бабочками», потому что их кожа кажется такой же хрупкой, как крыло бабочки. Легкие формы со временем могут стать лучше.
Как долго можно жить с буллезным эпидермолизом?
При более тяжелых формах БЭ ожидаемая продолжительность жизни колеблется от раннего младенчества до 30 лет. Нажмите ниже, чтобы узнать больше о каждом типе и познакомиться с человеком, живущим с ним.
Булезный эпидермолиз встречается редко?
В результате тяжелые формы заболевания могут привести к летальному исходу. Буллезный эпидермолиз (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) - это группа редких заболеваний, вызывающих хрупкость кожи с образованием волдырей.
