a-цианокоричные эфиры реагируют с гидразином с образованием исходных продуктов сопряженного присоединения, которые затем подвергаются фрагментации с образованием азина карбонильного предшественника исходного эфира, а не внутримолекулярного аминолиз с получением пиразолидинона.
С чем реагирует гидразин?
Гидразин распадается в клетке с образованием азота и водорода, которые связываются с кислородом, высвобождая воду.
С чем может реагировать эфир?
Эфиры все еще достаточно реакционноспособны, чтобы подвергаться гидролизу с образованием карбоновых кислот, алкоголизу с образованием различных сложных эфиров и аминолизу с образованием амидов. Кроме того, они могут реагировать с реагентами Гриньяра с образованием 3 o спиртов и гидридных реагентов с образованием 1o спирты или альдегиды.
Может ли сложный эфир реагировать с альдегидом?
Как и хлорангидриды, эфиры можно преобразовать в альдегиды с помощью более слабого восстанавливающего реагента гидрида диизобутилалюминия (DIBALH). Как показано выше, промежуточный альдегид образуется после нуклеофильного замещения сложного ацила гидридом.
Из каких соединений образуется сложный эфир?
Эфиры карбоновых кислот, формула RCOOR' (R и R' - любые органические связывающие группы), обычно получают реакцией карбоновых кислот и спиртов в присутствии соляной кислоты. или серная кислота, процесс, называемый этерификацией.
