Фосфодиэстеразы (ФДЭ) представляют собой ферменты, которые регулируют внутриклеточные уровни циклического аденозинмонофосфата и циклического гуанозинмонофосфата и, следовательно, играют центральную роль во многих клеточных функциях.
Что делает фосфодиэстераза в сердце?
У пациентов с сердечной недостаточностью ингибиторы ферментов семейства циклических нуклеотидов фосфодиэстеразы PDE3 используются для повышения внутриклеточного содержания цАМФ в сердечной мышце с инотропным действием.
Как действуют ингибиторы фосфодиэстеразы?
Механизм действия
[16][17][18] Ингибиторы фосфодиэстеразы оказывают свои эффекты на ферменты-мишени фосфодиэстеразы(ФДЭ-3, ФДЭ-4, ФДЭ-5), предотвращая деградацию цГМФ или цАМФ, дополнительно повышая их уровень в гладкомышечных клетках, вызывая релаксацию и сосудорасширяющий эффект в клетках-мишенях.
Что делают ингибиторы ФДЭ?
Ингибиторы фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ 5) представляют собой тип таргетной терапии, используемой для лечения людей с легочной гипертензией (ЛГ). Таргетная терапия замедляет прогрессирование ЛГ и может даже обратить вспять некоторые повреждения сердца и легких.
Какова функция фосфодиэстеразы 5?
ФДЭ5 является ключевым ферментом, участвующим в регуляции сигнальных путей, специфичных для цГМФ, в нормальных физиологических процессах, таких как сокращение и расслабление гладкой мускулатуры. По этой причине ингибированиефермент может изменять патофизиологические состояния, связанные со снижением уровня цГМФ в тканях.