Ацетилхолин замедляет частоту сердечных сокращений, активируя мускариновый рецептор M2 мускаринового рецептора Препараты с активностью антагониста мускариновых рецепторов широко используются в медицине для лечения низкой частоты сердечных сокращений, гиперактивного мочевого пузыря, респираторных заболеваний, таких как астма и ХОБЛ, и неврологические проблемы, такие как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера. https://en.wikipedia.org › wiki › Muscarinic_antagonist
Мускариновый антагонист - Википедия
(M2R), что, в свою очередь, открывает активируемые ацетилхолином калиевые каналы (IK, ACh) для замедления возбуждения синусового узла синусовый узел Синоатриальный узел (также известный как синусно-предсердный узел, узел SA или синусовый узел) представляет собой группу клеток, расположенных в стенка правого предсердия сердца. https://en.wikipedia.org › wiki › Sinoatrial_node
Синоатриальный узел - Википедия
Почему АХ снижает ЧСС?
Связывание ацетилхолина с M2 рецепторами служит для замедления сердечного ритма до тех пор, пока он не достигнет нормального синусового ритма. Это достигается замедлением скорости деполяризации, а также снижением скорости проведения через атриовентрикулярный узел.
Как ацетилхолин снижает артериальное давление?
Примечание: после введения в.в. болюсно, ацетилхолин будет стимулировать мускариновые рецепторы, расположенные на эндотелии сосудов, что приведет к высвобождениюокиси азота. Оксид азота расслабляет гладкие мышцы артерий, что приводит к падению артериального давления.
Как ацетилхолин повлияет на частоту сердечных сокращений по сравнению с норэпинефрином?
Норадреналин, выделяемый симпатическими нервами в сердце, и адреналин, выделяемый надпочечниками, увеличивают частоту сердечных сокращений, тогда как ацетилхолин, выделяемый парасимпатическими нервами, снижает ее.
Как АХ ингибирует сердечную мышцу?
Когда ацетилхолин связывается с ацетилхолиновыми рецепторами на волокнах скелетных мышц, он открывает лигандзависимые натриевые каналы в клеточной мембране. … Хотя ацетилхолин вызывает сокращение скелетных мышц, он действует через другой тип рецепторов, подавляя сокращение волокон сердечной мышцы.