Первичная иммунная тромбоцитопения (ИТП) - это приобретенное аутоиммунное заболевание, поражающее как детей, так и взрослых , характеризующееся количеством тромбоцитов ниже 100 × 109 /л [1, 2]. Клинические проявления включают петехии, пурпуру, кровоподтеки и явное кровотечение.
Что вызывает первичную тромбоцитопению?
Иммунная тромбоцитопения обычно возникает, когда ваша иммунная система по ошибке атакует и разрушает тромбоциты, фрагменты клеток, которые помогают свертываться крови. У взрослых это может быть вызвано инфекцией ВИЧ, гепатитом или H. pylori – типом бактерий, вызывающих язву желудка.
Что вызывает аутоиммунную тромбоцитопению?
Это заболевание вызывается иммунной реакцией на собственные тромбоциты. Ее также называют аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой. Тромбоцитопения означает снижение количества тромбоцитов в крови. Пурпура относится к пурпурному обесцвечиванию кожи, как при синяке.
В чем разница между первичной и вторичной тромбоцитопенией?
Вторичная тромбоцитопения похожа на первичную или идиопатическую тромбоцитопению (ИТП) тем, что она характеризуется снижением образования тромбоцитов или усилением разрушения тромбоцитов, что приводит к повышению уровня тромбоцитов<60, 000/мкл.
Как лучше всего лечить ИТП?
Два кортикостероида, которые могут быть назначены при ИТП, - это высокие дозы дексаметазона и пероральный преднизолон (Rayos). Согласно сСогласно рекомендациям Американского общества гематологов (ASH) от 2019 г., взрослые с впервые выявленным диагнозом ИТП должны получать преднизолон не более 6 недель.
