Бета-талассемия не является формой серповидно-клеточной анемии, но это серьезное пожизненное заболевание. У людей с бета-талассемией не вырабатывается достаточное количество гемоглобина. Количество гемоглобина, которое может произвести ребенок, определяет, есть ли у него: промежуточная бета-талассемия.
Может ли быть серповидноклеточная анемия и талассемия?
Люди, страдающие серповидной бета-талассемией, наследуют разные мутации в гене HBB от каждого родителя: одну, вызывающую серповидный гемоглобин (называемую серповидной чертой), и вторую, приводящую к снижению уровня функционального гемоглобина (называемую бета-талассемией).
Вы носитель серповидноклеточной анемии или талассемии?
Люди заболевают серповидно-клеточной анемией или талассемией только в том случае, если они наследуют 2 необычных гена гемоглобина: 1 от матери и 1 от отца. Люди, которые наследуют только 1 необычный ген, известны как носители или обладатели признака. Носители здоровы и не болеют.
Что такое талассемия и серповидноклеточная анемия?
Серповидноклеточная анемия и талассемия - это генетические нарушения, вызванные ошибками в генах гемоглобина, вещества, состоящего из белка («глобин») и молекулы железа («гем ), который отвечает за перенос кислорода в красных кровяных тельцах.
Излечима ли серповидноклеточная анемия?
Трансплантация стволовых клеток или костного мозга является единственным лекарством от серповидно-клеточной анемии, но ее делают нечасто из-засопряжены значительные риски. Стволовые клетки - это особые клетки, вырабатываемые костным мозгом, губчатой тканью, находящейся в центре некоторых костей. Они могут превращаться в разные типы клеток крови.
