А. Дефицит MCAD - это излечимое заболевание, которое влияет на то, как организм расщепляет жиры. Если не лечить дефицит MCAD может вызвать опасное для жизни заболевание.
Можно ли умереть от MCAD?
Люди с дефицитом MCAD подвержены риску серьезных осложнений, таких как судороги, затрудненное дыхание, проблемы с печенью, повреждение головного мозга, кома и внезапная смерть. Проблемы, связанные с дефицитом MCAD, могут быть вызваны периодами голодания или такими заболеваниями, как вирусные инфекции.
Почему MCAD встречается редко?
MCADD - это редкое генетическое заболевание, при котором у человека возникают проблемы с расщеплением жира для использования в качестве источника энергии. Это означает, что человек с MCADD может серьезно заболеть, если потребности его организма в энергии превышают потребление энергии, например, во время инфекций или рвоты, когда он не может есть.
Вызывает ли MCAD ожирение?
Исследования показывают, что пациенты с MCADD подвержены высокому риску ожирения, поэтому упор на здоровое питание и активный образ жизни имеет первостепенное значение. Поскольку у пациентов с MCADD отсутствует фермент, который перерабатывает жирные кислоты со средней длиной цепи, может показаться полезным исключить потребление всех жиров.
Что такое MCAD у ребенка?
Если у вашего ребенка дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи (MCAD), организм вашего ребенка либо не вырабатывает достаточно, либо вырабатывает неработающий ацил-КоА средней цепи. ферменты дегидрогеназы. Когда это происходит, ваш ребенок не может использовать среднюю длинужирные кислоты для энергии.
