Приблизительно у 1 из 100–200 человек имеются кавернозные мальформации. Пороки развития, вероятно, формируются до или вскоре после рождения. Некоторые из них могут появляться и исчезать с течением времени при последующем МРТ. Около 25% людей с кавернозными мальформациями головного мозга никогда не имеют симптомов.
Каверномы редки?
КМС присутствуют у приблизительно у 0,2% населения в целом, и на их долю приходится большая часть (8-15%) всех сосудистых мальформаций головного и спинного мозга.
Насколько серьезна кавернозная мальформация?
Хотя кавернозная ангиома может не влиять на функцию, она может вызывать судороги, симптомы инсульта, кровоизлияния и головные боли. Примерно у одного из 200 человек есть кавернома. Многие из них присутствуют при рождении, а некоторые развиваются в более позднем возрасте, обычно вместе с другими эндоваскулярными аномалиями, такими как венозная мальформация.
Насколько распространена кавернозная гемангиома?
Кавернозные гемангиомы головного и спинного мозга (церебральные кавернозные гемангиомы (мальформации) (СКМ)), могут появиться в любом возрасте, но обычно возникают в третьем-четвертом десятилетии жизни человека без половых предпочтений. На самом деле СКК присутствует у 0,5% населения.
Насколько вас должны беспокоить каверномы?
Большинство каверном не вызывают никаких симптомов и могут оставаться незамеченными большую часть (или даже всю) жизнь пациента. Большинство найдено во время сканированияосуществляется по другим причинам. Однако в некоторых случаях они могут вызывать симптомы, которые могут носить очень серьезный характер и представлять серьезную опасность для здоровья пациента.
