Последовательность Пьера Робина также известна как синдром Пьера Робина или порок развития Пьера Робина. Это редкий врожденный дефект, характеризующийся недоразвитой челюстью, смещением языка назад и обструкцией верхних дыхательных путей. Расщелина неба также часто присутствует у детей с последовательностью Пьера Робина.
Является ли последовательность Пьера Робина инвалидностью?
Умственная отсталость-брахидактилия-синдром Пьера Робена – это редкий дефект развития во время синдрома эмбриогенеза, характеризующийся умственной отсталостью от легкой до умеренной и задержкой психомоторного развития, последовательностью Робина (вкл.
Как вы относитесь к последовательности Пьера Робина?
Младенца с последовательностью Пьера Робина обычно нужно кормить из бутылочки, грудным молоком или смесью, используя специальные соски. Ребенку могут потребоваться дополнительные калории, чтобы питать дополнительные усилия, необходимые для дыхания и глотания. Для восстановления расщелины неба необходима операция.
Является ли PRS редкостью?
PRS поражает мужчин и женщин в равной степени, с оценочной распространенностью около 1 из 8 500-14 000 человек.
Какой конкретно была генетическая мутация Робина?
Триада микрогнатии, глоссоптоза и обструкции верхних дыхательных путей впервые была описана парижским стоматологом Пьером Робином в 1923 году. Частое сочетание расщелины неба с вышеупомянутой триадой сообщалось в 1934 г. [Robin, 1923, 1934].
