Миотоническая дистрофия 1 типа (СД1) - наиболее распространенная форма мышечной дистрофии, начинающаяся во взрослом возрасте. С момента его первого описания в 1909 году Hans Steinert наши знания о DM1 значительно выросли.
Кто основал миотоническую дистрофию?
История. Миотоническая дистрофия была впервые описана немецким врачом Гансом Густавом Вильгельмом Штайнертом, который впервые опубликовал серию из 6 случаев заболевания в 1909 году.
Как миотоническая дистрофия получила свое название?
Миотоническая дистрофия часто обозначается аббревиатурой «DM» в отсылке к ее греческому названию, dystrophia myotonica. Другое название, иногда используемое для этого расстройства, - болезнь Штейнерта, по имени немецкого врача, впервые описавшего это расстройство в 1909 году.
Что такое медицинский термин DM1?
Миотоническая дистрофия типа 1 (DM1) представляет собой полисистемное заболевание, поражающее скелетные и гладкие мышцы, а также глаза, сердце, эндокринную систему и центральную нервную систему.
Может ли девочка болеть миотонической дистрофией?
Мужчины и женщины с одинаковой вероятностью передают миотоническую дистрофию своим детям. Миотоническая дистрофия является генетическим заболеванием и поэтому может быть унаследована ребенком больного родителя, если он получит мутацию в ДНК от родителя. Болезнь может передаваться и наследоваться в равной степени обоими полами.
