Синдромы полигландулярной недостаточности (ПДС) характеризуются последовательными или одновременными нарушениями функции нескольких желез внутренней секреции, которые имеют общую причину. Этиология чаще всего аутоиммунная. Категоризация зависит от комбинации недостатков, которые попадают в 1 из 3 типов.
Что вызывает полигландулярный синдром?
Считается, что это происходит в результате дисбаланса в иммунной системе. Это заболевание вызывает повышенную секрецию щитовидной железы (гипертиреоз), увеличение щитовидной железы и выпячивание глазных яблок. Точная причина этого расстройства неизвестна. Считается, что он наследуется как аутосомно-рецессивный признак.
Что такое полигландулярный синдром?
Аутоиммунный полигландулярный синдром типа 1 (АПС-1) - это редкое и сложное рецессивно наследуемое заболевание дисфункции иммунных клеток с множественными аутоиммунитетами. Он представляет собой группу симптомов, включая потенциально опасные для жизни эндокринные железы и желудочно-кишечные дисфункции.
Что такое аутоиммунная эндокринопатия?
Аутоиммунный полиэндокринный синдром – это редкое наследственное заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует многие ткани и органы тела. Обычно поражаются слизистые оболочки, надпочечники и паращитовидные железы, хотя могут поражаться и другие ткани и органы.
Какой ген дефектен при аутоиммунных заболеваниях человека?Полигландулярный синдром?
Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа характеризуется триадой заболеваний: хроническим кожно-слизистым кандидозом, гипопаратиреозом и надпочечниковой недостаточностью. Это связано с мутациями в гене AIRE и наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
