Поскольку ацетальдегид содержит углерод, он подвергается альдольной конденсации. Альдольная конденсация является одной из реакций органической химии соединений углерода, особенно альдегидов и кетонов, при условии, что она должна содержать α-H или альфа-водород.
Ацетальдегид дает альдольную конденсацию?
Ацетальдегид подвергается альдольной конденсации, а формальдегид – нет.
Почему ацетальдегид дает альдольную конденсацию?
Альдольная конденсация включает присоединение альдегидной (или кетоновой) группы одной молекулы карбонильного соединения (альдегида или кетона) к α-атомам водорода другой. Ацетальдегид имеет α-атомы водорода и подвергается альдольной конденсации.
Какие альдегиды могут подвергаться альдольной конденсации?
Альдегиды и кетоны, имеющие по крайней мере, один α-водород, подвергаются альдольной конденсации. Соединения (ii) 2-метилпентаналь, (v) циклогексанон, (vi) 1-фенилпропанон и (vii) фенилацетальдегид содержат один или несколько атомов α-водорода. Следовательно, они подвергаются альдольной конденсации.
Какой продукт образуется при альдольной конденсации ацетальдегида?
Исх. 1-Ацетальдегид подвергается альдольной конденсации в присутствии разбавленного NaOH или K2CO3 с образованием бета-гидроксимасляного альдегида или альдола. При нагревании альдоль теряет молекулу воды с образованием ненасыщенного альдегида.