Истинная причина заболевания двустворчатого аортального клапана до конца не ясна. Мы знаем, что двухстворчатый клапан развивается на ранних сроках беременности, а дефект присутствует при рождении. Около 2% населения имеет BAVD, причем у мужчин он встречается в два раза чаще, чем у женщин.
Какой процент населения имеет двустворчатый аортальный клапан?
Приблизительно два процента населения имеют двустворчатый аортальный клапан, который в два раза чаще встречается у мужчин, чем у женщин.
Можете ли вы жить нормальной жизнью с двустворчатым аортальным клапаном?
Многие люди могут жить с двустворчатым аортальным клапаном всю свою жизнь, но есть и те, кому может потребоваться хирургическая замена или ремонт клапана. Когда люди рождаются с двустворчатым аортальным клапаном, двустворчатый клапан обычно хорошо функционирует в детстве и раннем взрослом возрасте.
Все ли двустворчатые аортальные клапаны нуждаются в хирургическом вмешательстве?
Пациенты с аневризмой, но нормально функционирующим двустворчатым аортальным клапаном может потребоваться операция, когда аневризма больше 5-5 1/2 см, даже без симптомов. Менее тяжелые случаи с небольшими аневризмами (5 см или менее) могут проходить ежегодное наблюдение у кардиолога вместо хирургического вмешательства, говорит Ян.
Двустворчатый аортальный клапан в норме?
Двустворчатый аортальный клапан - это тип аномалии аортального клапана в сердце. При двустворчатом аортальном клапане клапан имеет толькодве маленькие части, называемые листовками, вместо нормальных трех. Это состояние присутствует с рождения. Может возникать при других пороках сердца.
