![Что из следующего дает) анилин восстановлением нитробензола? Что из следующего дает) анилин восстановлением нитробензола?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17870535-which-of-the-following-gives-aniline-by-reduction-of-nitrobenzene-j.webp)
2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Последнее изменение: 2024-01-13 00:11
Восстановление нитробензола каким из следующих реагентов дает анилин? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH а все остальные реагенты дают анилин.
Что из нижеперечисленного является продуктом восстановления нитробензола?
Полный ответ: При восстановлении нитросоединений образуются амины. Объемный нитробензол восстанавливают с помощью цинка и гидроксида натрия. Восстановление NO2 происходит таким образом, что он превращается в амины, амины присоединяются друг к другу, а затем присоединяются бензольные кольца.
Как нитробензол восстанавливается до анилина приведите примеры?
Нитробензол восстанавливается до анилина с помощью Sn и концентрированной HCl. Вместо Sn также можно использовать Zn или Fe. В результате этой реакции получают соль анилина. Затем к соли анилина добавляют водный раствор NaOH, чтобы получить высвободившийся анилин.
Как из нитробензола получают анилин?
Анилин в промышленных масштабах получают каталитическим гидрированием нитробензола или действием аммиака на хлорбензол. Восстановление нитробензола также можно проводить железными бурами в водной кислоте. Первичный ароматический амин, анилин является слабым основанием и образует соли с минеральными кислотами.
Почему анилин является орто- и паранаправляющим?
Группа NH2 в анилин является орто- и пара-направляющей группой, потому что они могут направлять электроны к кольцу из-зарезонанс и в то же время оттягивают электроны к себе из ароматического кольца за счет эффекта +1. Резонирующая структура анилинов показывает, что отрицательный заряд развивается в орто- и пара-положениях.