2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Последнее изменение: 2024-01-13 00:11
Удвоение мочеточника чаще встречается у женщин; однако и у мужчин это может быть. Известно, что удвоение почек передается по наследству, поэтому есть наследственный компонент, но точные генетические механизмы не всегда известны.
Насколько распространена удвоенная почка?
Насколько распространено удвоение почек (удвоение мочеточников)? Около 0,7% здорового взрослого населения и от 2% до 4% пациентов с проблемами мочевыводящих путей имеют удвоение мочеточников. Неполное удвоение встречается в три раза чаще, чем полное удвоение, которое, по оценкам, встречается примерно у одного из каждых 500 человек.
Как лечить удвоение почки?
Лечение удвоенной почки
- Нефрэктомия – удаление почки. …
- Геминефрэктомия – удаляется часть пораженной почки и удвоенный мочеточник.
- Уретероуретеростомия – в случае эктопии мочеточника он рассекается рядом с мочевым пузырем и соединяется с нормальным мочеточником, что позволяет моче из верхних отделов почки оттекать как обычно.
Можете ли вы пожертвовать почку, если у вас удвоение почки?
Для этих «удвоенных почек» более характерно лишь частичное расщепление или рост второго мочеточника (трубки, по которой моча стекает в мочевой пузырь). Мун проходит тесты, чтобы проверить, все ли ее четыре почки работают правильно. Если они это сделают, она сможет пожертвовать один или два.
Является ли удвоение почки заболеванием почек?
Удвоенная почка является развивающимсясостояние, при котором одна или обе почки имеют две мочеточниковые трубки для отвода мочи, а не одну трубку. Дуплексная почка, также называемая удвоенной собирательной системой, встречается примерно у 1% детей и обычно не требует лечения.
Рекомендуемые:
Являются ли мюллеровские аномалии наследственными?
Нет одной причины мюллеровых аномалий. Некоторые из них могут быть наследственными, другие могут быть связаны со случайной генной мутацией или дефектом развития. Являются ли аномалии матки генетическими? Несколько генов были идентифицированы в аномальном и нормальном развитии матки, шейки матки, фаллопиевых труб и влагалища.
Являются ли деформации ушей наследственными?
У некоторых детей деформация уха является симптомом генетического заболевания, которое может поражать несколько систем организма, например синдром Гольденхара и синдром CHARGE. Деформации ушей могут передаваться по наследству или быть вызваны генетическими мутациями.
Являются ли семейные треморы наследственными?
Наследственная разновидность эссенциального тремора (семейный тремор) – это аутосомно-доминантное заболевание. Дефектный ген только от одного родителя необходим для передачи заболевания. Если у вас есть родитель с генетической мутацией эссенциального тремора, у вас есть 50-процентный шанс заболеть этим расстройством самостоятельно.
Являются ли темные круги наследственными?
Генетика: Темные круги могут быть наследственными. Исследования показали, что если у кого-то есть темные круги под глазами, они также появляются у некоторых других членов семьи. Можно ли избавиться от наследственных темных кругов? Есть ли какие-либо методы лечения унаследованных темных кругов?
Являются ли печеночные шунты у собак наследственными?
Шунт считается наследственным, поэтому пораженные собаки должны быть стерилизованы или стерилизованы. Являются ли печеночные шунты у щенков генетическими? Генетические исследования печеночных шунтов у йоркширских терьеров, керн-терьеров, ирландских волкодавов и мальтийских болонок доказали наследственную основу.
