Первое производное хиназолина (2-циано-3,4-дигидро-4-оксохиназолин) было синтезировано в 1869 г. реакцией цианогенов с антраниловой кислотой [15]. Много лет спустя хиназолин был получен путем декарбоксилирования 2-карбоксипроизводного (хиназолинона), который легче синтезировать другим методом.
Какой препарат содержит хиназолиноновое кольцо?
Некоторые препараты на основе хиназолинона, включая иделалисиб и фенхизон, демонстрируют широкий спектр антимикробной, противоопухолевой, противогрибковой и цитотоксической активности [20]. Было показано, что лапатиниб эффективен в комбинированной терапии рака молочной железы [21].
Что такое производное хиназолина?
Хиназолин представляет собой соединение, состоящее из двух конденсированных шестичленных простых ароматических колец – бензольного и пиримидинового кольца. … Свойства производных хиназолина зависят от следующих трех факторов: Природа заместителей. Наличие заместителя, независимо от того, находятся ли они в пиримидиновом кольце или в бензольном кольце.
Как вы делаете кумарин?
Кумарин получают путем обработки натриевой соли орто-гидроксибензальдегида уксусным ангидридом. Он включает в себя другие методы, которые были разработаны Пехманном Клайзеном, Кнёвенагалом, реакцией Реформатского и Виттигом для синтеза фрагментов пиронового кольца в кумаринах.
Является ли пиразин функциональной группой?
Пиразин является гетероциклическимароматическое органическое соединение с химической формулой C4H4N2. Это симметричная молекула с точечной группой D2h. Пиразин менее основный, чем пиридин, пиридазин и пиримидин. Пиразин и различные алкилпиразины представляют собой вкусовые и ароматические соединения, содержащиеся в выпечке и жареных изделиях.
