Двумерный гель-электрофорез или 2D-PAGE является основным методом работы с протеомикой. Он разделяет сложную смесь образцов, используя два разных свойства белков. В первом измерении белки разделены значением pI, а во втором измерении - относительной молекулярной массой.
Каков принцип двумерного электрофореза?
Примененный принцип был очень прост: белки разделялись на геле с помощью изоэлектрического фокусирования (ИЭФ), которое разделяет белки в первом измерении в соответствии с их изоэлектрической точкой, с последующим электрофорезом во втором измерении в присутствии додецилсульфата натрия (ДСН), который разделяет белки …
Когда появилась методика двумерного гель-электрофореза?
Смеси белков разделяются по двум свойствам в двух измерениях на двумерных гелях. 2-DE был впервые независимо введен О'Фарреллом и Клозе в 1975.
Какова цель двумерного гель-электрофореза?
Введение. Двумерный электрофорез в полиакриламидном геле (2-DE) считается мощным инструментом, используемым для разделения и фракционирования сложных белковых смесей из тканей, клеток или других биологических образцов. Он позволяет разделить от сотен до тысяч белков в одном геле.
Каковы 2 этапа двумерного 2D гель-электрофореза и на какой основе образуются белкиразделены в каждом?
2-DE разделяет белки в зависимости от двух разных этапов: первый называется изоэлектрическим фокусированием (ИЭФ), который разделяет белки по изоэлектрическим точкам (pI); второй этап - электрофорез в SDS-полиакриламидном геле (SDS-PAGE), который разделяет белки на основе молекулярной массы (относительная молекулярная …