Признаки и симптомы У ребенка с легкой формой гемифациальной микросомии может быть немного меньшая челюсть и кожная бородавка перед нормальным ухом. В более тяжелых формах лицо ребенка может казаться намного меньше с одной стороны лица, с ухом неправильной формы или без него.
Что такое черепно-лицевая микросомия?
Что такое черепно-лицевая микросомия? У детей с краниофациальной микросомией (КФМ) часть лица меньше нормы. Обычно поражает уши и челюсть. Это также может повлиять на глаза, щеки и кости шеи. Микросомия произносится как ми-крух-СО-ми-э-э.
Как диагностируют гемифациальную микросомию?
Генетик обычно диагностирует гемифациальную микросомию при медицинском осмотре вашего ребенка и изучении его или ее истории болезни. Единого теста на гемифациальную микросомию не существует, но для подтверждения диагноза можно использовать несколько тестов. Возможные диагностические тесты включают: рентген головы.
Можно ли вылечить гемифациальную микросомию?
Гемифациальная хирургия микросомии у детей может включать одну или больше процедур для коррекции недоразвития костей и мягких тканей лица. Общие операции для детей, имеющих дело с HFM, включают: опускание верхней челюсти, чтобы она соответствовала противоположной стороне, и удлинение нижней челюсти. Использование костного трансплантата для удлинения челюсти.
Что вызывает микросомию?
Что вызывает гемифациалМикросомия? Дефект развивается, когда плоду 4 недели, когда считается, что какая-то проблема с кровеносными сосудами приводит к плохому притоку крови к лицу. Никто не знает, что вызывает это состояние; это может быть вызвано физической травмой, но в большинстве случаев это происходит случайно.
