Для алкилгалогенидов существует два типа механизма – SN1 и SN2. … Первичные и вторичные алкилгалогениды могут подвергаться механизму SN2, но третичные алкилгалогениды реагируют очень медленно. Механизм SN1 является двухэтапным механизмом, где первый этап является этапом, определяющим скорость.
Какой алкилгалогенид дает SN1?
Поскольку связь C-I является самой слабой из всех связей C-X, поэтому rerf-бутилиодид наиболее легко вступает в реакцию SN1.
Что не подвергается реакции SN1?
Ответ: Неполярные растворители бесполезны ни в реакции SN1, ни в реакции SN2, поскольку они не могут растворять ионные реагенты, необходимые для нуклеофильного замещения. реакция SN2 с более сильными нуклеофилами, реагирующими быстрее.
Может ли вторичный алкилгалогенид подвергаться SN1?
Многие вторичные карбокатионы стабильны, поэтому могут вступать в реакцию Sn1. Но реакция Sn2 также благоприятна из-за очень меньшего стерического затруднения.
Арилгалогениды претерпевают SN1 или SN2?
Хотя арилгалогениды не вступают в реакции нуклеофильного замещения по механизмам SN1 и SN2, арилгалогениды, имеющие одну или несколько нитрогрупп в орто- или пара-положении к галогену, подвергаются нуклеофильному замещению реакции в относительно мягких условиях.
