Адсорбированная вакцина против сибирской язвы (AVA) – единственная вакцина, одобренная Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в Соединенных Штатах для профилактики сибирской язвы у людей. В 1999 году CDC запустил Программу исследования вакцин против сибирской язвы (AVRP) для изучения безопасности вакцины и измерения ее способности вызывать иммунный ответ против сибирской язвы.
Почему была снята с производства вакцина против сибирской язвы?
В 1998 году администрация Клинтона потребовала привить всех военнослужащих вакциной против сибирской язвы, известной как адсорбированная вакцина против сибирской язвы (AVA) под торговым названием BioThrax. В июне 2001 года Министерство обороны приостановило вакцинацию из-за не одобренных FDA изменений в производственном процессе BioPort.
Что пошло не так с вакциной против сибирской язвы?
Многие солдаты в течение нескольких дней испытывали боли после введения вакцины, такие как боль в суставах и другие проблемы. Многие отмечали трудности с поднятием рук выше параллели. Головные боли были обычным побочным эффектом введения вакцины против сибирской язвы.
Существует ли одобренная FDA вакцина против сибирской язвы?
Единственная лицензированная вакцина против сибирской язвы, адсорбированная вакцина против сибирской язвы (AVA) или BioThraxTM предназначена для активной иммунизации с целью профилактики заболевания, вызванного Bacillus anthracis, у лиц в возрасте 18–65 лет. возраста с высоким риском заражения.
Военные до сих пор делают вакцину от сибирской язвы?
AVA вводится шестью дозами старше 18 лет.месяцев, с последующими ежегодными бустерами. Около миллиона военнослужащих получили прививки от сибирской язвы с тех пор, как Министерство обороны запустило текущую программу иммунизации в 1998 году, по данным BioPort Corp., нынешнего производителя AVA (теперь называемого BioThrax).
