GALP (галаниноподобный пептид) представляет собой ген, кодирующий белок. Заболевания, связанные с GALP, включают ганглионейробластому и ганглионеврому. Аннотации Gene Ontology (GO), относящиеся к этому гену, включают гормональную активность.
Каковы симптомы GALT?
Ранние признаки GALT включают:
- Плохая прибавка в весе и рост (известный как задержка развития)
- Плохое кормление и сосание.
- Рвота.
- Диарея.
- Сон дольше или чаще.
- Усталость.
- Раздражительность.
- Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия)
Как лечится дефицит Галта?
Дефицит
GALT: недостаток фермента под названием GALT (галактозо-1-фосфатуридилтрансфераза), который вызывает генетическое метаболическое заболевание галактоземию, одно из заболеваний во многих группах скрининга новорожденных. Заболевание может привести к летальному исходу, если его не обнаружить. При обнаружении его можно лечить путем исключения галактозы из рациона.
Что вызывает GALT?
Что вызывает галактоземию? Классическая галактоземия возникает, когда фермент галактоза-1-фосфатуридилтрансфераза (GALT) отсутствует или не функционирует. Этот фермент печени отвечает за расщепление галактозы (сахарного побочного продукта лактозы, содержащегося в грудном молоке, коровьем молоке и других молочных продуктах) на глюкозу.
Какова основная причина подагры?
Подагра вызывается состоянием, известным как гиперурикемия, когда в организме слишком много мочевой кислоты. Организм вырабатывает мочевую кислоту при расщеплении пуринов, которые содержатся в организме и продуктах, которые вы едите.
