Низшие тетразолы, RCN4H, как и низшие карбоновые кислоты, RCO2H, хорошо растворимы в вода и не может быть легко кристаллизована из нее. Низшие тетразолы лучше всего кристаллизуются из таких растворителей, как этилацетат или смеси толуола и пентана.
Является ли 1H тетразол ароматическим соединением?
Структура и связывание
1H- и 2H-изомеры представляют собой таутомеры с равновесием, лежащим на стороне 1H-тетразола в твердой фазе. … Эти изомеры можно рассматривать как ароматические с 6 π-электронами, в то время как 5H-изомер не является ароматическим.
Является ли тетразол основным?
Пятичленные гетероциклы
Это очень слабое основание с pKa, равное –3,0, и протонирование происходит при позиция C4. В УФ-спектре 5-замещенного тетразола в этаноле наблюдается слабое поглощение в области 200–220 нм. H ЯМР (D2O), δ (м.д.): C5H, 9,5.
Почему тетразол является кислотой?
1.1.
Тетразол имеет температуру плавления 155–157°C. … Присутствие свободного N-H обусловливает кислую природу тетразолов и образует как алифатические, так и ароматические гетероциклические соединения. Гетероциклы тетразолов могут стабилизировать отрицательный заряд путем делокализации и демонстрировать соответствующие значения pKa карбоновой кислоты.
Какие из следующих препаратов имеют тетразольное ядро?
Некоторые тетразолсодержащие препараты, такие как лозартан, валсартан, ирбесартан и кандесартануже использовались для лечения гипертонии в клинической практике, демонстрируя потенциал производных тетразола в качестве предполагаемых антигипертензивных препаратов [17].
