Наследственные факторы, которые приводят к гипоплазии эмали у детей, состоят в основном из относительно редких генетических нарушений, таких как несовершенный амелогенез и синдром Эллиса ван-Кревелда.
Насколько распространена гипоплазия эмали?
Дефекты развития эмали могут быть результатом наследственного состояния, называемого несовершенным амелогенезом, или врожденной гипоплазией эмали, которая, по оценкам, затрагивает примерно 1 из 14 000 человек в Соединенных Штатах Состояния. Это состояние также может привести к необычно маленькому размеру зубов и множеству проблем с зубами.
Является ли слабость эмали генетической?
Гены играют главную роль в формировании структуры эмали, поэтому, если у вас слабая эмаль, это связано с вашими генами. Ослабленная эмаль облегчает бактериям и кислотам образование кариеса и кариеса. Сила слюны. Выработка слюны является ключом к поддержанию здоровья полости рта.
Что такое наследственная гипоплазия эмали?
Наследственная гипоплазия эмали, известная также как несовершенный амелогенез (гипопластический тип), представляет собой наследственную аномалию развития эмали, варьирующую от полного отсутствия формирования эмали до отложения эмали матрица, которая не достигает нормальной зрелости.
Можно ли исправить гипоплазию эмали?
Если ваш стоматолог диагностирует у вашего ребенка гипоплазию или гипоминерализацию эмали, он или она обсудит с вами варианты лечения. Это могут быть клеящиеся герметики, пломбы или коронки.
