Передается ли синдром Золлингера-Эллисона по наследству? Синдром Золлингера-Эллисона (ЗЭС) обычно возникает спорадически по неизвестным причинам у человека, у которого в семье не было этого заболевания. Примерно у 25-30% людей с ЗЭС это связано с наследственным заболеванием, которое называется множественная эндокринная неоплазия типа 1 (МЭН1).
Является ли Золлингер-Эллисон наследственным?
MEN1 наследуется по аутосомно-доминантному типу и вызывается мутациями в гене MEN1. Большинство пострадавших людей наследуют мутировавший ген от родителей, а в некоторых случаях возникает новая мутация, которая не была унаследована.
Является ли синдром Золлингера-Эллисона смертельным?
Каковы осложнения синдрома Золлингера-Эллисона? У большинства людей с ЗЭС опухоли растут медленно и не распространяются быстро. Если вы сможете справиться с язвами, вы сможете наслаждаться хорошим качеством жизни. 10-летняя выживаемость очень высока, хотя у некоторых людей действительно возникают более серьезные заболевания.
Является ли синдром Золлингера-Эллисона опасным для жизни?
Следующие осложнения синдрома Золлингера-Эллисона могут быть опасными для жизни. Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас есть следующие симптомы: Черный стул или стул с примесью крови. Боль в груди.
Как исключить синдром Золлингера-Эллисона?
Как диагностируется синдром Золлингера-Эллисона? Если ваш врач подозревает, что у вас ЗЭС, он выполнит анализ крови, чтобы определить высокий уровень гастрина (гормон, секретируемыйгастриномы). Они также могут провести тесты, чтобы измерить, сколько кислоты вырабатывает ваш желудок.