Ян Гёста Вальденстрём (17 апреля 1906 г. - 1 декабря 1996 г.) был шведским врачом внутренних болезней, который первым описал болезнь, которая носит его имя, макроглобулинемию Вальденстрема.
Когда была открыта макроглобулинемия Вальденстрема?
Ген был обнаружен в 1993, а молекула, предназначенная для его выключения, скрывалась на лабораторных столах с конца 90-х. Компания Treon провела клиническое исследование ингибитора BTK Imbruvica у 63 ранее леченных пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема.
Насколько редко встречается макроглобулинемия Вальденстрема?
Макроглобулинемия Вальденстрема (WM) встречается редко, с уровнем заболеваемости около 3 случаев на миллион человек в год в Соединенных Штатах. Ежегодно в Соединенных Штатах диагностируется около 1 000–1 500 человек с менингитом.
Как Вальденстрем получил свое название?
Эти аномальные клетки производят избыточное количество IgM, типа белка, известного как иммуноглобулин; из-за перепроизводства этого крупного белка это состояние получило свое название («макроглобулинемия»).
Является ли WM наследственным?
Наследственность . Унаследованные гены, по-видимому, играют роль, по крайней мере, у некоторых людей, которые заболевают WM. Примерно у 1 из 5 человек с WM есть близкий родственник с WM или с родственным B-клеточным заболеванием, таким как MGUS или определенные типы лимфомы или лейкемии.
