Альфа-талассемия Альфа-талассемия Альфа-талассемия (α-талассемия, α-талассемия) представляет собой форму талассемии с участием генов HBA1 и HBA2. Талассемии представляют собой группу наследственных заболеваний крови, которые приводят к нарушению выработки гемоглобина, молекулы, которая переносит кислород в крови. https://en.wikipedia.org › wiki › Альфа-талассемия
Альфа-талассемия - Википедия
intermedia, или болезнь HbH, вызывает гемолиз и тяжелую анемию. Большая альфа-талассемия с гемоглобином Барта вызывает неиммунную водянку плода внутриутробно, что почти всегда приводит к летальному исходу.
Какая талассемия самая тяжелая?
При альфа-талассемии тяжесть вашей талассемии зависит от количества генных мутаций, которые вы унаследовали от своих родителей. Чем больше мутировавших генов, тем тяжелее ваша талассемия. При бета-талассемии тяжесть течения талассемии зависит от того, какая часть молекулы гемоглобина поражена.
Может ли альфа-талассемия ухудшиться?
Симптомы могут ухудшаться при лихорадке. Они также могут ухудшиться, если вы подвергаетесь воздействию определенных лекарств, химических веществ или инфекционных агентов. Часто требуется переливание крови. У вас повышенный риск рождения ребенка с большой альфа-талассемией.
Какая талассемия наиболее распространена?
Бета талассемия является довольно распространенным заболеванием крови во всем мире. Каждый год рождаются тысячи детей с бета- талассемией . Бета талассемия встречается наиболее часто у жителей стран Средиземноморья, Северной Африки, Ближнего Востока, Индии, Центральной и Юго-Восточной Азии.
Какая талассемия опасна?
большая бета-талассемия (также называемая анемией Кули). У людей с большой бета-талассемией наблюдаются тяжелые симптомы и опасная для жизни анемия. Им необходимы регулярные переливания крови и другое лечение.
