У дрозофилы наличие или отсутствие Y-хромосомы не влияет на пол организма, но у человека Y-хромосома определяет мужской пол. Примечание. Вот почему состояние XXY приводит к женскому полу у дрозофилы, но у людей то же самое состояние приводит к синдрому Клайнфельтера у мужчин.
Что произойдет, если XXY?
Детям с синдромом XXY может потребоваться академическая, социальная и эмоциональная поддержка. Подростки могут вступить в половую зрелость в обычное время, но затем у них будет меньше волос на лице и теле, замедление развития мышц, меньшие яички и отек груди (гинекомастия). В этом возрасте могут возникать депрессия и тревога.
Порождает ли кариотип XXY самцов у дрозофилы?
Определение пола у дрозофилы
Баланс между факторами, определяющими женский пол, закодированными на Х-хромосоме, и факторами, определяющими мужской пол, закодированными на аутосомах, определяет, какой специфический для пола паттерн транскрипции будет инициирован. Таким образом, мухи XX, XXY и XXYY - самки, а мухи XY и XO - самцы.
Что такое генотип XXY?
Синдром Клайнфельтера (иногда называемый синдромом Клайнфельтера, KS или XXY) - это когда мальчики и мужчины рождаются с дополнительной Х-хромосомой. Хромосомы представляют собой наборы генов, обнаруженные в каждой клетке организма. Существует 2 типа хромосом, называемых половыми хромосомами, которые определяют генетический пол ребенка.
От чего страдает аномалия XXY?
синдром Клайнфельтера(KS), также известный как 47, XXY, представляет собой синдром, при котором мужчина имеет дополнительную копию Х-хромосомы. Основными признаками являются бесплодие и маленькие, плохо функционирующие яички. Часто симптомы малозаметны, и субъекты не осознают, что они затронуты.