При восстановлении ацетилхлорида с помощью LiAlH4 образуется Ацетальдегид/ Этаналь Этаналь При попадании в организм ацетальдегид быстро метаболизируется в печени до уксусной кислоты. Только небольшая часть выдыхается без изменений. После внутривенного введения период полураспада в крови составляет примерно 90 секунд. https://en.wikipedia.org › wiki › Ацетальдегид
Ацетальдегид - Википедия
Восстанавливает ли LiAlH4 ацилхлорид?
LiAlH4 - сильный неселективный восстановитель полярных двойных связей, который легче всего рассматривать как источник H-. Он восстановит альдегиды, кетоны, сложные эфиры, хлориды карбоновых кислот, карбоновые кислоты и даже карбоксилатные соли до спиртов.
Что происходит, когда хлорангидрид реагирует с LiAlH4?
Хлорангидриды и ангидриды также реагируют с LiAlH4 с образованием первичных спиртов. Однако, поскольку хлорангидриды и ангидриды обычно получают из карбоновых кислот, а сами карбоновые кислоты можно восстановить до спиртов с помощью LiAlH4 (раздел
Во что он восстанавливает хлорангидриды?
Он восстановит хлорангидриды до альдегидов, и на этом остановится. Это очень важно, потому что альдегиды сами по себе очень активны и легко восстанавливаются до спиртов. Таким образом, если вы используете только 1 эквивалент реагента, вы получите один эквивалент альдегида.
Как ацетилхлорид превращается в ацетальдегид?
Объяснение: Реакция восстановления Розенмунда используется для превращения хлорангидрида в соответствующий альдегид. В этой реакции используется катализатор H2 - Pd - BaSO4, отравленный хинолином или серой.
