Миотоническая дистрофия относится к группе наследственных заболеваний, называемых мышечными дистрофиями. Это наиболее распространенная форма мышечной дистрофии, которая начинается во взрослом возрасте. Миотоническая дистрофия характеризуется прогрессирующей мышечной атрофией и слабостью.
Чем отличается миотоническая дистрофия от мышечной дистрофии?
Мышечная дистрофия (МД) относится к группе из девяти генетических заболеваний, которые вызывают прогрессирующую слабость и дегенерацию мышц, используемых во время произвольных движений. Миотоническая дистрофия (СД) относится к мышечным дистрофиям. Это наиболее распространенная форма, наблюдаемая у взрослых, и предполагается, что она является одной из наиболее распространенных форм в целом.
Миотоническая дистрофия опасна для жизни?
Получение прогноза
Часто заболевание протекает в легкой форме, и в конце жизни наблюдается лишь незначительная мышечная слабость или катаракта. На противоположном конце спектра, угрожающие жизни нервно-мышечные, сердечные и легочные осложнения могут возникать в самых тяжелых случаях, когда дети рождаются с врожденной формой заболевания.
Какова продолжительность жизни человека с миотонической дистрофией?
Выживаемость 180 больных (из регистра) с миотонической дистрофией взрослого типа установлена методом Каплана-Мейера. Медиана выживаемости составила 60 лет для мужчин и 59 лет для женщин..
Излечима ли миотоническая мышечная дистрофия?
В настоящее время нет лекарства или специального лечения миотонической дистрофии. Поддержка голеностопного сустава и бандажи для ног могут помочь, когда мышечная слабость усиливается. Есть также лекарства, которые могут уменьшить миотонию. Другие симптомы миотонической дистрофии, такие как проблемы с сердцем и проблемы с глазами (катаракта), также можно лечить.
