Это состояние лечится пероральным флуконазолом и кетоконазолом. Всасывание кетоконазола может быть нарушено при наличии сопутствующего атрофического гастрита. Кетоконазол может также ингибировать синтез надпочечников и гонад, что может усугубить сопутствующую болезнь Аддисона и вызвать гепатит.
Что вызывает полигландулярный синдром?
Считается, что это происходит в результате дисбаланса в иммунной системе. Это заболевание вызывает повышенную секрецию щитовидной железы (гипертиреоз), увеличение щитовидной железы и выпячивание глазных яблок. Точная причина этого расстройства неизвестна. Считается, что он наследуется как аутосомно-рецессивный признак.
Полигландулярный аутоиммунный синдром?
Аутоиммунный полигландулярный синдром типа 1 (АПС-1) - это редкое и сложное рецессивно наследуемое заболевание дисфункции иммунных клеток с множественными аутоиммунитетами. Он представляет собой группу симптомов, включая потенциально опасные для жизни эндокринные железы и желудочно-кишечные дисфункции.
Что такое синдром полигландулярной недостаточности?
Синдромы полигландулярной недостаточности (ПДС) характеризуются последовательными или одновременными нарушениями функции нескольких желез внутренней секреции, которые имеют общую причину. Этиология чаще всего аутоиммунная. Категоризация зависит от комбинации недостатков, которые попадают в 1 из 3 типов.
Что такое полиаутоиммунное заболевание?
Полигландулярные аутоиммунные синдромы (ПАС) - это редкие полиэндокринопатии, характеризующиеся поражением нескольких эндокринных желез, а также неэндокринных органов, вызванные иммуноопосредованным разрушением эндокринных тканей.
