Толуол и фенол более реакционноспособны, чем бензол, поскольку их группы добавляют электронной плотности к кольцу . Метильная группа толуола увеличивает электронную плотность за счет индуктивного эффекта индуктивный эффект В химии индуктивный эффект - это эффект, связанный с передачей неравномерного распределения связывающего электрона через цепочку атомов в молекуле, приводит к постоянному диполю в связи. … Короче говоря, алкильные группы склонны отдавать электроны, что приводит к эффекту +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Inductive_effect
Индуктивный эффект - Википедия
а гидроксильная группа в феноле может делокализовать одну из неподеленных пар атома кислорода в кольцо (показано на доске).
Почему толуол быстрее бензола?
Если мы получаем больше нитротолуола (всех трех изомеров), чем нитробензола, то толуол прореагировал быстрее, чем бензол. … В интермедиате для нитрования бензола такой структуры нет, поэтому интермедиат для нитрования толуола более стабилен и реакция, которая проходит через него, проходит быстрее.
Почему толуол наиболее реакционноспособен?
Вывод: Толуол более реакционноспособен в отношении электрофильного нитрования из-за наличия электронодонорной метильной группы.
Почему реакционная способность бензола NO2 медленнее по сравнению с бензолом?
Обратите внимание, что нитробензол менее реакционноспособен, чем бензол потому что нитрогруппа представляет собой дезактивирующий заместитель. Обратите также внимание на то, что реакции мета-замещения на нитробензоле протекают быстрее, чем реакции пара-замещения, потому что нитрогруппа является мета-направляющей группой.
Толуол более реакционноспособен, чем бензойная кислота?
Из-за эффекта +I CH3 в толуоле, он более реактивен, чем бензол. Из-за электроноакцепторной природы группы -COOH в бензойной кислоте и группы -NO2 в нитробензоле и бензойная кислота, и нитробензол менее реакционноспособны, чем бензол.
